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1.
高钙食品中痕量铅的极谱测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了在0.6%碘化钾-0.8%酒石酸钾钠-0.36 mol/L盐酸-0.14 mol/L磷酸-0.6%三乙醇胺-0.1%抗坏血酸底液条件下,用单扫描极谱法测定高钙食品中痕量铅的方法.试验表明,本法的线性范围为5~800 ng/mL,检出限为1.5 ng/mL,样品加标回收率为95%~107%,相对标准偏差为4.3%~8.5%.  相似文献   
2.
3.
本文报道了在pH7.0的Britton-Robinson(B.R.)缓冲溶液中,甘草次酸于-1.39V(VS.SCE)处产生一灵敏的还原峰,峰电流在1.2~11.4μg/ml范围内具有良好的线性关系,检测限为1μg/ml,测定药物,结果满意。  相似文献   
4.
甲氨蝶呤的电化学行为及应用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在 0 .1mol·L- 1NH3 NH4 Cl (pH 9.8)缓冲溶液中 ,甲氨蝶呤在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谱峰 ,峰电位Ep=- 0 .83V(vs .SCE) .峰电流ip 与甲氨蝶呤的浓度在 5 .4× 10 - 8~ 6.5× 10 - 6 mol·L- 1范围内成线性关系 ,检出限为 4 .33× 10 - 8mol·L- 1.基于此建立了单扫示波极谱测定甲氨蝶呤的新方法 ,用于市售药片的测定 ,回收率在 92 .9%~ 10 6.8%之间 ,结果令人满意 .用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理 ,实验表明 ,甲氨蝶呤的还原属于具有吸附性的准可逆过程 ,并伴随 2个电子、2个氢离子参与电极反应 .  相似文献   
5.
建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01~1.0μmol·L~(-1)成正比,检出下限为0.01μmol·L~(-1).并以多种电化学方法确证了该极谱波为不可逆的吸附波.  相似文献   
6.
本文报道从菠菜叶中提取、分离叶绿素a,b,在0.1mol/L NaClO_4(含0.3%丙酮)水溶液中用单扫示波伏安法测定了含量,可与吸收光谱法的数值相比较。叶绿素分子结构复杂,从不同pH值的缓冲溶液中的循环伏安图,求出表面吸附反应速度常数k ̄0和参考水溶性金属卟啉及去镁叶绿素的电还原行为,认为在0.1mol/L NaClO_4中,叶绿素的一个单扫示波还原峰是由环上不可逆还原和环v上基的可逆或准可逆还原所组成,并示出了Chla和Chlb电还原行为的异同。  相似文献   
7.
在0.12mol.L^-1KCl溶液中,西咪替丁在单扫示波极上有一灵数极谱波,峰电位EP=-1.09v(VS.sce)。峰电流ip与西咪替丁浓度在1.0*10^-61.5*10^-5mol.L^-1范围内成线性关系。  相似文献   
8.
研究雷酚内酯在多种体系中的极谱行为。实验表明 ,在不同体系和不同pH范围 ,雷酚内酯产生两个还原波 ,其峰电流和峰电位受酸度影响的情况不同 ,而在B -R缓冲体系条件下 ,峰电流明显受溶液酸度的影响 ,但峰电位基本上保持不变 ;在pH =6.1的B -R缓冲溶液中 ,雷酚内酯的两峰电位分别为 -0 .1 1V和-1 .1V(vs.SCE) ,两峰的峰电流与雷酚内酯的浓度在 3 .1 2 9× 1 0 - 6 mol·L- 1~ 3 .1 2 9× 1 0 - 5mol·L- 1的范围内成良好的线性关系 ,线性回归方程分别为iP′(nA·s- 1) =3 1 1 6+2 .447× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9994)和iP′(nA·s- 1) =1 3 5 2 +4 .83 3× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9993 ) ;循环伏安研究表明 ,两波都是不可逆吸附波  相似文献   
9.
建立了保健食品中叶酸的单扫描二阶导数示波极谱测定方法,并用正交条件试验确定了测定叶酸的最佳底液条件.在B R(Britton Robinson)缓冲体系(pH=7.22)中,叶酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep=-0.89V(vs.SCE),其二阶导数波峰电流与叶酸浓度在3×10-7~5×10-6mol L范围内呈线性关系,线性方程i″p=59.441c+9.627,相关系数r=0.9991,检出极限为3×10-7mol L.  相似文献   
10.
在pH为6.7的0.02mol/L柠檬酸盐缓冲溶液中,铅-茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于-0.57V和-0.71V(vS.SCE)产生两个极谱还原波,第二个波的二次导数峰电流与铅(Ⅱ)浓度在2.0×10-8~4.0×10-8mol/L范围内呈线性关系,检测极限为1×10-8mol/L.详细研究了茜素紫及其铅(Ⅱ)配合物的电极反应机理.用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅,结果满意.  相似文献   
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